辉瑞mRNA疫苗可能引发人体自身免疫性肝炎,更多信息值得关注
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今天,不少媒体都在报道有关辉瑞mRNA疫苗不良反应的一个最新研究:辉瑞mRNA疫苗可能引发自身免疫性肝炎。
这个最新研究来自德国,4月21日刊发于肝病领域国际权威期刊《肝病学杂志》上,作者单位包括德国弗莱堡大学医学院、德国慕尼黑工业大学医学院病理研究所、德国癌症协会等。
《肝病学杂志》,是胃肠肝病领域排名第一的学术期刊。
辉瑞mRNA疫苗是德国药厂BioNTech与美国辉瑞药厂签约研发的疫苗,BioNTech还和上海复星医药合作研发了复必泰疫苗。
来自德国的这项临床研究披露了一起接种2剂辉瑞mRNA疫苗出现的急性肝炎的双峰发作(两次接种后均发作)。这名男性患者今年52岁,除甲状腺功能减退外无其他病史。
我们从时间线上简单梳理一下这名男性患者接种和患病过程。
他在接种第一针mRNA疫苗10天后出现黄疸,肝功检查显示为急性混合型肝细胞/胆汁淤积性肝炎。
第一针接种25天后,患者住院接受治疗。
第一针接种41天后,他接种了第二针mRNA疫苗。
第二针接种20天后,患者出现疲劳、恶心等症状,实验室检测表明其出现急性混合性肝炎复发。
第二针接种后26天,患者再次住院治疗,治疗方法:每天9mg布地奈德——一种具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素。
在接受治疗39天后,患者再次复发,原因是激素治疗减量。
继续接受治疗8周(56天)后患者恢复正常。
自身免疫肝炎不是小病,严重病例可快速进展为肝硬化和肝衰竭。笔者不是专业人士,但仅从这位患者的治疗时间和治疗过程来看,也能感受到这个病已经对他的健康造成了严重的影响:身体不适、多次复发、最近一次长达8周(56天)近两个月的治疗。而这个“恢复正常”大概也只是指标正常了,可能还是要持续服药,还会有一些长期症状。
辉瑞mRNA疫苗是目前全球接种人数最多的疫苗之一,也是最新技术路线下的疫苗,这种技术下的疫苗是第一次在人类中使用,还是非常大范围的使用。
mRNA疫苗推出过于紧急,没有充足的时间证明其是安全可靠的,而疫苗是给健康人打的,安全可靠最为重要。
在今年3月初,辉瑞被迫公布了部分真实疫苗数据,其中关于疫苗的副作用便足足有9页。这部分收集的是2020年12月1日至2021年2月28日三个月的数据(也就是说,这还仅是辉瑞疫苗刚开始接种3个月的数据)。报告中包含一个附录“特殊关注的不良事件列表”,列出了接种疫苗后1291种不同的不良事件,如急性肾损伤、急性弛缓性脊髓炎、心力衰竭、心肌炎、免疫介导性肝炎、肝损伤等等,触目惊心。
报告中“不良反应事件结果”一栏的数据同样让人心惊:已经恢复/正在恢复:19582;恢复但留有后遗症:520;在撰写该报告期间仍然没有恢复的:11361;死亡:1223。
这仅仅是最初3个月的数据,从2020年12月1日至今,已经过去1年又5个月了,全球接种辉瑞疫苗的人数已经不知凡几……
或许关于mRNA疫苗不良反应的研究还有更多在路上,这样的研究是值得关注的。
在前两天的文章中,笔者也提到过几个关于mRNA疫苗的研究,同样引人警醒。
也是最近,瑞典科学家在体外细胞实验中发现疫苗mRNA可以被逆转录为DNA。一位感染与免疫专家(12369频道博主)解释说,懂点儿生物学的人都知道,这意味着mRNA疫苗有可能在人体内产生基因突变。而接受了mRNA苗的人有可能被“转基因”了,成了“转基因生物”了。
而早在2020年12月,就有研究人员在科学杂志发表过论文《The coronavirus may sometimes slip its genetic material into human chromosomes—but what does that mean?》,一位从事过病毒研究工作的专业人士表示,这篇文章证明了病毒mRNA注射入人体内会被逆转录整合到人体遗传物质DNA中。“转基因”是有风险的,有人提到:艾滋病患者的不少疑难并发症都有可能和反转录机制有关。
疫*情还没有结束,在没有中医药体系的国家,人们只能在新冠感染和疫苗不良反应之间做取舍,mRNA疫苗还有广大的市场。
mRNA疫苗对人体的后续影响有什么,都有待科研人员做深入研究。只希望,在未有充分证据证明其安全可靠之前,我们不要着急引进。对mRNA疫苗,客观认识,谨慎选择。
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作者:康和
首发:健康哨所
注:本文原创,未经授权请勿转载;转载请联系小编